透過無創產檢,準媽媽可以取得哪些資料?

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更新日期 : 2017-06-27 10:17


产前筛检可测试到婴儿染色体的特定异常情况。人体共有 23 对 (每对两条,合共 46 条) 染色体。前 22 对產前篩檢可測試到嬰兒染色體的特定異常情況。人體共有 23 對 (每對兩條,合共 46 條) 染色體。前 22 對染色體依次命名為 1 至 22 號染色體,最後一對染色體會決定胎兒性別。女性有兩條 X 染色體,男性則會有一條 X 和 一條 Y 染色體。任何染色體的多餘或缺失都會引起健康及發育問題。 三體症是指某一染色體多出了一個複本 — 正常情況下只有 2 條的染色體,在三體症情況下則變為 3 條。 單染色體症是指某一染色體缺少了一個複本— 正常情況下應有 2 條的染色體,在單染色體症情況下則只有 1 條。 三倍體是指所有染色體均有 3條的異常情況。如需查詢或預約基因检测,請聯酪時代醫療服務中心熱線 (852) 3585 8533. http://medtimes.com.hk


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